article original : ” I’m an American man affected by the disability autism. As a child, I went to special education schools for eight years and I do a self-stimulatory behaviour during the day which prevents me from getting much done. I’ve never had a girlfriend. I have bad motor coordination problems which greatly impair my ability to handwrite and do other tasks. I also have social skills problems, and I sometimes say and do inappropriate things that cause offence. I was fired from more than 20 jobs for making excessive mistakes and for behavioural problems before I retired at the age of 51. ….” Lire la suite de l’article
🇧🇪🌈🍀Bonjour,
VOILÀ !!! Traduction de l’ article et partage de I*******, 🇫🇷
écrit par Jonathan Mitchell
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Les dangers de la ‘neurodiversité’: pourquoi les gens veulent-ils empêcher la découverte d’un traitement curatif pour l’autisme?
Le mouvement de la neurodiversité prétend que l’autisme n’est pas un problème. Ça n’a pas de sens
Je suis un Américain affecté handicapé par l’autisme. Quand j’étais
enfant, je suis allé dans des écoles d’éducation spécialisée pendant
huit ans et j’ai un comportement d’auto-stimulation pendant la journée
qui m’empêche de faire grand chose. Je n’ai jamais eu de petite amie.
J’ai des problèmes de coordination motrice qui altèrent considérablement
ma capacité à écrire à la main et à effectuer d’autres tâches. J’ai
aussi des problèmes de compétences sociales et je dis parfois des choses
inappropriées qui choquent. J’ai été licencié de plus de 20 emplois
pour avoir commis des erreurs excessives et pour des problèmes de
comportement avant de prendre ma retraite à l’âge de 51 ans.
D’autres personnes atteintes de troubles du spectre autistique ont des
problèmes plus graves que moi. Les personnes les plus sévères ne peuvent
parfois pas parler. Ils se souillent, causent des ravages et cassent
des choses. J’en ai connu qui mordaient des meubles et qui
s’auto-mutilaient. Ils ont besoin de soins à vie.
Compte tenu de
cela, une personne raisonnable pourrait-elle penser que l’autisme n’est
pas une affliction? Une personne attentionnée pourrait-elle essayer
d’empêcher les personnes en quête d’un traitement? Le bon sens dit que
la réponse devrait être non. La réalité est que la politique identitaire
est devenue tellement perturbée qu’il existe un groupe de personnes
(ici et au Royaume-Uni) qui cherchent à empêcher les autistes de
recevoir de l’aide, en invoquant des raisons absurdes selon lesquelles
il est insultant de suggérer qu’ils en ont besoin.
Le mouvement
est appelé «mouvement de neurodiversité» et ses principes stipulent que
l’autisme n’est pas une maladie ou un trouble du cerveau, mais plutôt
une forme alternative de câblage du cerveau. Les défenseurs de la
«neurodiversité» croient qu’être autiste, c’est simplement être
différent – être noir par opposition à blanc, être une femme plutôt
qu’un homme, ou être gay au lieu d’être hétérosexuel. Ergo le terme
«neurodiversité». Le mouvement s’oppose à la guérison de l’autisme car
pourquoi auriez-vous besoin de guérir un traitement qui soit juste une
autre façon d’être humain?
Certains partisans du mouvement de la
neurodiversité ne croient pas que l’autisme soit une déficience.
D’autres reconnaissent que l’autisme est un handicap, mais font la
distinction entre le modèle médical du handicap et le modèle social du
handicap. Le modèle médical du handicap stipule que les personnes sont
handicapées parce qu’elles ont une maladie intrinsèque. Le modèle social
du handicap stipule que les personnes sont handicapées car la société
ne les accueille pas assez bien. Par exemple, il peut y avoir un manque
de rampes d’accès pour les fauteuils roulants ou des avis non en
braille.
De nombreux parents de personnes autistes et certaines
personnes autistes elles-mêmes (moi-même) ont exprimé le souhait de
trouver un traitement curatif pour l’autisme. Cela provoque
l’indignation des partisans de la neurodiversité. Ils assimilent un
traitement pour l’autisme à l’eugénisme et au génocide. Les recherches
ont montré que l’autisme avait une composante génétique importante et
que ceux qui souscrivaient à la neurodiversité citaient des
interruptions sélectives des grossesses avec le syndrome de Down. Ils
insistent sur le fait que l’objectif de la recherche génétique sur
l’autisme est de développer un test prénatal pour avorter des fœtus
autistes. Selon eux, le seul remède dont nous avons besoin est la fin de
la discrimination, qui résoudrait ou, du moins, atténuerait
considérablement les difficultés et les résultats médiocres de
l’autisme.
Bon nombre des membres du gang de la neurodiversité se
disent autistes et parlent au nom d’autres membres du spectre. Ils
utilisent ce qu’un de mes amis a appelé «le nous royal». Ils déclarent:
«Nous ne voulons pas être guéris» – comme si nous ressentions tous la
même chose. Mais en réalité, ils sont très différents de la majorité des
autistes. De nombreuses personnes du spectre ne peuvent ni parler ni
utiliser un ordinateur. Ils ne peuvent pas s’opposer à la
«neurodiversité» parce qu’ils ne peuvent pas exprimer leur position. Ils
sont trop handicapés, vous pourriez dire. Dans le groupe plus large de
personnes autistes, le ratio hommes / femmes autistes est de 4: 1, mais
la majorité des défenseurs de la neurodiversité sont des femmes. Bon
nombre d’entre eux n’ont aucun handicap déclaré. Certains d’entre eux
sont des avocats diplômés des meilleures facultés de droit des
États-Unis. D’autres sont des professeurs d’université. Beaucoup d’entre
eux ne sont jamais allés en éducation spéciale, comme je l’ai fait. Un
bon nombre d’entre eux sont mariés et ont des enfants. Pas étonnant
qu’ils n’ont pas besoin de traitement.
Ils ne semblent pas penser
qu’ils ont besoin de la courtoisie commune non plus. Dans leur croisade
contre les traitements et la discrimination, ces personnes sont souvent
moins que cordiales envers ceux qui ne sont pas d’accord avec elles.
Ils assimilent souvent leurs adversaires aux nazis. Les parents
d’enfants autistes qui cherchent un traitement sont accusés de ne pas
aimer leurs enfants. Le mouvement soutient que les autistes, comme moi,
qui souhaitent un traitement, ont appris à être des ennemis de la haine
de leurs parents et de la société. Ils protestent contre des marches de
financement conduites par Autism Speaks (une organisation caritative
qu’ils détestent) et harcèlent régulièrement ses partisans. Ils ont
comparé Autism Speaks au Ku Klux Klan.
Il y a moins de dix ans,
le mouvement de la neurodiversité était considéré comme un culte dont
les idées étaient à la limite de la réalité. Cela a changé. En
relativement peu de temps, ils ont fait d’énormes progrès. Aux
États-Unis, une loi a été adoptée par le Congrès pour aider les autistes
et leurs familles. Cela s’appelait la loi sur la lutte contre
l’autisme. Les partisans de la neuro-diversité ont été scandalisés par
la notion de «lutte contre», ils ont donc floodé Twitter en masse et
lancé le hashtag # Don’tCombatMe. Beaucoup d’entre eux ont écrit à leurs
congressistes et sénateurs. En conséquence, le gouvernement américain a
changé le nom de la loi pour adopter la loi moins offensante: Autism
CARES (loi sur la collaboration en matière d’autisme, la
responsabilisation, les ressources, l’éducation et le soutien). Le
gouvernement américain a également créé un organe appelé IACC (Comité de
coordination inter-agences pour l’autisme), qui conseille désormais le
gouvernement fédéral sur la politique en matière d’autisme. Il comprend
des membres du grand public ayant un intérêt pour l’autisme. La loi
exige que deux personnes autistes siègent à cet organe et, à ce jour,
sept autistes anti-guérisseurs favorables à la neurodiversité ont été
nommés. Les autistes pro-curants anti-neurodiversité: zéro ont été
choisis pour siéger à ce conseil, bien que deux aient été nommés mais
ont été rejetés.
Peut-être que le tournant décisif du mouvement
de la neurodiversité a eu lieu il y a environ trois ans lorsque le
journaliste Steve Silberman a publié Neurotribes, un livre sur
l’histoire de l’autisme écrit dans une perspective de neurodiversité.
Peu de temps avant sa publication, Silberman avait écrit pour le Los
Angeles Times un éditorial cinglant reprochant à Autism Speaks de mener
des recherches sur la génétique et le traitement de l’autisme, plutôt
qu’une notion vague qu’il qualifiait de “recherche sur la qualité de
vie”. Il a également évoqué la plainte de longue date formulée par le
mouvement de la neurodiversité contre l’organisation selon laquelle il
n’y aurait pas de véritables personnes autistes au sein de son conseil
d’administration.
Peu de temps après, Autism Speaks, qui n’avait
encore jamais répondu aux promoteurs de la neurodiversité, a publié une
réponse sur son site Web, citant tout le bon travail réalisé. Ensuite,
il a changé sa déclaration de mission en n’utilisant plus les mots
«guérir» ou «prévenir». Il a nommé deux personnes autistes à son conseil
d’administration qui s’opposent à la guérison de l’autisme. Bien qu’ils
soient autistes, ces deux nouveaux directeurs ont pu écrire des livres,
se marier et obtenir un doctorat.
Le problème évident de la
domination croissante du mouvement de la neurodiversité est que les
personnes les plus gravement touchées par l’autisme ne sont souvent pas
en mesure de faire pression. Les parents d’enfants gravement autistes
peuvent souhaiter un traitement curatif, mais ils n’ont pas le temps de
faire la croisade. Prendre soin d’un individu handicapé prend énormément
de temps.
Cela me préoccupe beaucoup que le mouvement de la
neuro-diversité exerce maintenant une telle influence. Je crains que
cela empêche les recherches scientifiques qui pourraient m’aider et
aider d’autres personnes plus gravement atteintes. J’espère qu’il y aura
une réaction brutale contre ce mouvement et que les gens verront le bon
sens avant qu’il ne soit trop tard.
Jonathan Mitchell.
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